P-ê est-ce du subitement à la suite du conference call de 16 h.
Een kritische noot tempert het initiële beleggersenthousiasme wel.
Ablynx had begin juli al positieve resultaten geboekt in het onderzoek naar
zijn reumamedicijn ALX-0061. Een studie op 251 reumapatiënten die ALX-0061 via
een injectie toegediend kregen, leerde dat het middel efficiënt was en minder
frequent moet worden toegediend dan sommige andere medicijnen.
De resultaten die Ablynx dinsdag presenteert hebben ook betrekking tot dit
reumamedicijn, maar wegen nog iets zwaarder door. In de nieuwe studie werd
immers bij 345 patiënten nagegaan hoe efficiënt en veilig het product was in
combinatie met methotrexaat, een booster die standaard is in reumabehandeling.
Omdat een aantal patiënten in dit onderzoek ook een placebo toegediend kregen,
is het ook mogelijk om te vergelijken met andere reumaproducten die
beschikbaar zijn. De studie geeft dus een vollediger beeld van de werking van
Ablynx potentiële medicijn over een periode van 24 weken.
Bemoedigend resultaat
De resultaten blijken bemoedigend, geeft het Gentse biotechnologiebedrijf mee.
Na 24 weken bleek bij 49 procent van de patiënten die behandeld werden met
vobariluzumab - een andere naam voor het reumamiddel - klinische remissie te
bereiken. Dat wil zeggen dat de symptomen van de ziekte wegvallen. Bij de
patiënten die een placebo toegediend kregen was dat 17 procent.
Ablynx geeft verder mee dat de veiligheidstesten tot op week 24 bemoedigend
waren en dat het middel ook het potentieel in zich heeft om het beter te doen
dan gelijkaardige reumamedicijnen van andere farmabedrijven. Meer details
daarover geeft Ablynx om 16 uur tijdens een conference call.
Beleggers tonen zich enthousiast over de testresultaten: Ablynx noteerde
initieel tot 11 procent procent hoger op 14,42 euro, maar die winst is
intussen geslonken. Degroof Petercam is niet echt onder de indruk. Het
beurshuis wijst erop dat ook de patiënten in de placebogroep tijdens de studie
beterschap vertoonden, waardoor het niet eenvoudig is om een duidelijk oordeel
te vellen over de werking van het reumamedicijn.
Wachten op Abbvie
Nu de gedetailleerde onderzoeksresultaten voor dit reumamiddel bekend zijn, is
het wachten op AbbVie. De Amerikaanse farmareus zal voor het einde van dit
jaar beslissen of het een licentie neemt op ALX-0061 en of het een zogenaamde
fase III-onderzoek start, de laatste en duurste onderzoeksfase voor een middel
op de markt mag worden gebracht.
Als AbbVie effectief een licentie neemt, kan dat Ablynx miljoenen opleveren.
Maar alvast Degroof Petercam heeft zijn twijfels. 'Er zijn al veel
reumamedicijnen op de markt. AbbVie zal dus enkel doorzetten als het denkt dat
het medicijn het verschil kan maken. En het blijft onduidelijk of dit medicijn
een echte must have is.'
