Re : Celyad (ex Cardio3biosciences)
bonjour, j'envisage aussi de renforcer ma ligne Ceylad à ce niveau.
Merci Manu pour tes commentaires sur le cours et les volumes.
Je pense y aller cet après-midi au cours du jour?
V.
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bonjour, j'envisage aussi de renforcer ma ligne Ceylad à ce niveau.
Merci Manu pour tes commentaires sur le cours et les volumes.
Je pense y aller cet après-midi au cours du jour?
V.
Je ne sais pas encore, les volumes hier soir à Ws n'étaient pas énormes, je pense que seulement 3 % du capital à été échangé hier sur les 2 places au total,
Elle ne devrait pas décoller dans l'immédiat, peut être est il plus sage d'attendre un peu ?(ou alors rentrer en 2 x)
La direction fait encore peu de commentaires par rapport à la chute d'hier,
merci pour réponse à la volée! (je ne rentrerai pas en deux fois, trop de frais pour petite ligne)
V.
A l'attention de Christian Homsy
Un petit communiqué serait le bienvenu.
Cordialement
Manu
Voici, le lien ...
Désolé, crash du PC ce week end,
J'ai tenté de vous mettre le Pdf mais nouveau pc reçu ce matin sous Windows 10 et visiblement il y a un Bug,
impossible d'ajouter des pièces jointes....
Salut tout le monde,
ça vaut ce que ça vaut mais KBC viens de réduire son obj de 46 à 31 €. Voici l'avis. Depuis juin elle a qd mm fameusement chuté.
News:
After the recent news about the C-Cure project missing its primary endpoint
in the CHART-1 trial, we remodelled the project and subsequently reduced
our target price for the company to € 31/sh while maintaining the current
Accumulate rating. We believe the stock reaction was quite harsh, combined
with the current market conditions. Valuation upside is clearly present but due
to uncertainty around the future/partnership of C-Cure and timing till further
news flow, we stand by our Accumulate rating.
Our View:
After the news of last week it was clear that the company plans to engage
with the EMA to see if there is an opportunity to move forward with the
project. Communication can be expected within 3-4 months. The data file of
the subgroup EDV segmentation will thus be based on around 162 patients.
The question is thus if the regulator will find the presented data sufficient
(number of patients exposed, quality of data, etc.), and more importantly what
kind of label it can get. Without details in hand, our first impression is that the
label will be narrow and it cannot be excluded that the regulator will advise to
perform an additional study on this specific subgroup.
It was systematically stressed that Celyad will not invest any money in CCure
and that all the future developments will be carried by a partner. Even if
approval would be obtained by the EMA and no partner could be found, then
Celyad envisages to spin-out the asset and seek separate funding for it. In
terms of partnering, a global partner is preferred but a regional deal could be
accepted if needed. So far we understand interested parties were mainly
pharma players, but Celyad will also actively pursue contacts in the medical
device world as these are in contact with cardiologists treating heart failure.
The reason why Celyad needs a partner (EU&US) is because this autologous
cell-therapy product is very novel and will require a big-pharma medical
education and marketing approach as future prescribers (interventional
cardiologists) may at this point not be very open for such drastic (and most
likely costly) therapies.
We decided to leave C-Cure out of the equation, reducing its value close to
zero, until discussions with the EMA are completed and/or a partner is found
which can provide new insights. Full data disclosure of the trial will also be
made public at a conference end-August. The value of the company now
entirely lies in the NKR-2 project, with most weight on the future potential in
solid tumour indications with news expected around these projects in 2H16.
Conclusion:
After revaluation of the C-Cure project, we lower our target price to € 31/sh
and maintain our Accumulate rating.
Bonne journée,
demat
Dernière modification par demat (07-07-2016 09:34:13)
C'était quand même le produit phare de Celyad. On a vu ce que cette technique de reinjection de cellules après différentiation a donné pour le ChondroCelect de Tigenix. Technologie beaucoup trop compliquée à mon avis à mettre en pratique.
Luc
Bonjour,
cotation suspendue ce matin .
Annonce importante je l'espère, histoire d'y voir un peu plus clair .
@Manu,
j'espère pour des nouvelles positives, parce que mauvaises, on a déjà eu et on a vu.
A suivre
Birdie
@ tous, Ceylad s'allie avec un géant japonais :"Ono pharmaceutical"=traitement du cancer =développement de la thérapie cellulaire NKR2=accord de licence= + 7%
@toutes et à tous,
Les Biotech ont l'art d'annoncer des potentiels de marché exhorbitants...
Bonjour Luc,
J'aurais préféré une annonce concernant la division Cardio.... et pas l'onco.
J'ai ramené mon Pru proche du cours actuel et diminué son poids en PF à 1 %, je n'irai pas plus loin pour l'instant.
Il arrive dans les contes de fées qu'à minuit le carrosse se transforme en citrouille, ... et pas que dans les contes de fées.
J'attends des nouvelles concernant la division Cardio (si nouvelles ....)
Affaire à suivre.
Invest Securities réaffirme sa recommandation 'achat' sur Celyad et ajuste son objectif de cours de 46 à 47 euros, pour intégrer l'upfront de 11,25 millions d'euros versé par ONO Pharmaceutical dans le cadre de leur partenariat sur la plateforme CAR-T.
'La société belge annonçait hier avoir donné une licence exclusive à ONO pour son composé NKR-2T sur la région du Japon, de la Corée et de Taiwan', rappelle l'analyste, soulignant que Celyad recevra aussi dans ce cadre des milestones et des redevances sur les ventes futures.
Avec un potentiel de +90% suite à la baisse du titre après l'annonce des résultats de CHART1, Invest Securities reste à 'achat' dans l'attente des résultats de phase I de la plateforme en oncologie et des résultats complets de C-CURE pouvant se solder sur la signature d'un partenariat.
Cependant, le bureau d'études ne valorise toujours pas la plateforme CAR-T de la société où il attend les premiers résultats cliniques de phase I lors de ce second semestre 2016.
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