Onxeo : information financière du 3e trimestre 2016 et point sur l’activité
25 OCT., 2016
Avancées cliniques en ligne avec les objectifs fixés
Livatag® : 90 % des patients randomisés, en bonne voie pour atteindre la prochaine étape-clé
Augmentation de capital de 12,5 M€ réalisée avec succès
Paris (France), Copenhague (Danemark) – Onxeo S.A. (Euronext Paris, Nasdaq Copenhague : ONXEO), société innovante spécialisée dans le développement des médicaments orphelins en oncologie, publie aujourd’hui des résultats consolidés pour la période close au 30 septembre 2016 et fait le point sur les faits marquants de son activité au cours de ce troisième trimestre 2016.
“Le troisième trimestre 2016 a été particulièrement productif pour Onxeo avec de nombreuses annonces. Nous avons réalisé des progrès remarquables, aussi bien sur les trois produits clés de notre portefeuille, qu’en terme de business development. Nous avons annoncé les résultats de deux études précliniques majeures, dont une confirmant le rationnel de Livatag® comme nouvelle option thérapeutique pour le traitement du carcinome hépatocellulaire (CHC). Concernant l’étude « Relive » nous devrions finaliser prochainement le recrutement des patients, permettant d’annoncer les résultats préliminaires mi-2017, comme prévu. Les données issues d’une autre étude préclinique ont confirmé l’intérêt de l’utilisation d’AsiDNATM en combinaison avec les inhibiteurs de PARP tels que le médicament olaparib. Cet été, nous avons signé un accord de licence exclusif avec Pint Pharma en Amérique du sud pour Beleodaq®, élargissant ainsi le potentiel commercial de notre produit. Enfin, notre augmentation de capital réalisée avec succès à la fin du troisième trimestre nous a permis d’augmenter notre visibilité financière et de renforcer notre base d’actionnaires institutionnels, avec l’entrée d’un certain nombre d’investisseurs américains spécialisés. Nous disposons aujourd’hui de tous les atouts pour relever les challenges des prochains mois, et déveloper des options thérapeutiques innovantes pour des pathologies peu couvertes tout en créant de la valeur pour nos actionnaires. » a commenté Judith Greciet, Directrice Générale d’Onxeo.
Poursuite de l’avancée des actifs clés :
Travail préclinique et clinique de renforcement du potentiel produits
Onxeo a progressé dans le développement de son actif clé, Livatag® (doxorubicine nanoformulée en Phase III dans le traitement du carcinome hépatocellulaire). Avec plus de 90% des patients randomisés au 30 septembre 2016, la société prévoit d’annoncer les résultats préliminaires de la phase III Relive mi-2017, en ligne avec le plan de développement annoncé.
Afin d’étendre le potentiel de Livatag®, Onxeo a aussi annoncé les premiers résultats d’une étude préclinique de Livatag® démontrant une efficacité renforcée du produit lorsqu’il est utilisé en association avec les traitements d’immunothérapie, validant ainsi l’intérêt de la stratégie adoptée pour ce produit. Les données issues de deux études in vivo de son programme préclinique ont confirmé une affinité préférentielle de Livatag® pour les cellulles cancéreuses hépatiques, renforçant ainsi le rationnel de l’étude en cours de phase III Relive.
Onxeo a également réalisé des avancées significatives avec Beleodaq® (belinostat), son inhibiteur d’HDAC déjà approuvé pour le lymphome à cellules T périphériques (PTCL). Ainsi, la société a initié le développement d’une nouvelle formulation par voie orale de belinostat, qui conférerait un avantage compétitif certain et qui permettrait d’étendre le potentiel d’application du produit à un plus large éventail d’indications pour lesquelles une formulation par voie orale serait pertinente. Ce nouveau développement, avec la finalisation d’un prototype et l’obtention d’une biodisponibilité améliorée telle que mise en évidence dans des études pharmacocinétiques animales, est en ligne avec nos plans.
Par ailleurs, Onxeo a annoncé une collaboration avec le « Royal College of Surgeons in Ireland » pour un programme de recherche sur les dérivés de belinostat afin d’optimiser le profil pharmacocinétique, d’augmenter sa durée de vie et sa stabilité. A terme, il s’agit aussi de permettre de nouvelles opportunités de brevet.
Préparation active du développement clinique de son produit « first-in-class » AsiDNATM
Depuis l’acquisition d’AsiDNATM, un candidat médicament innovant qui vise à enrayer le cycle de réparation de l’ADN tumoral, la société a travaillé sur l’optimisation du processus de fabrication en termes de coût et de durée du cycle de production. Ce projet est en bonne voie pour permettre la production d’un premier lot clinique fin 2016, permettant ainsi d’initier l’essai de phase I en 2017, après la réalisation des tests réglementaires de toxicologie.
Au niveau de ce programme, le premier objectif de la société est de démontrer les signaux d’activité d’AsiDNATM lorsqu’il est administré par voie intraveineuse (IV), ce qui élargirait considérablement le potentiel de cette molécule.
Parallèlement, Onxeo a publié une recherche préclinique démontrant l’effet synergique d’AsiDNATM, en combinaison avec plusieurs produits de la classe des inhibiteurs de PARP (Poly ADP-Ribose Polymerase). Ces nouvelles données publiées confirment l’intérêt d’AsiDNATM par rapport aux inhibiteurs de PARP seuls ainsi que l’intérêt de combiner ces deux inhibiteurs de réparation de l’ADN.
Avancées significatives en termes de « Business Development » et de propriété intellectuelle
Au troisième trimestre, Onxeo a renforcé le portefeuille de propriété intellectuelle de son produit AsiDNATM aux Etats-Unis grâce à l’obtention d’un nouveau brevet valide jusqu’en 2031, confirmant le caractère innovant de son produit issu de la technologie de blocage des voies de signalisation impliquées dans la réparation de l’ADN tumoral.
La société a également beaucoup progressé dans ses activités de business development et atteint une étape-clé, en signant un accord de licence exclusif avec Pint Pharma pour la commercialisation de Beleodaq® (belinostat) dans le domaine du lymphome à cellules T périphériques (PTCL) dans sept pays majeurs d’Amérique du sud.
Croissance des revenus au T3
Le chiffre d’affaires du troisième trimestre de 2016 s’élève à 1,23 M€ contre 1,1 M€ au troisième trimestre 2015 (+8%) et comprend :
0,8 M€ de chiffre d’affaires récurrent correspondant à la livraison de produits à nos partenaires commerciaux et aux royalties générées par les ventes de ces derniers ;
0,4 M€ de chiffre d’affaires non-récurrent correspondant aux paiements à la signature perçus dans le cadre de certains accords de partenariats. en application des normes IFRS.
Les revenus enregistrés au cours des neuf premiers mois de l’exercice se sont établis à 3,1 M€, dont 2,6 M€ de revenus récurrents contre 2 M€ en 2015 (+30%).
Visibilité long-terme renforcée par le succès d’une augmentation de capital de 12,5 M€
Au début du mois d’octobre, Onxeo a réalisé une augmentation de capital par placement privé, par émission de 5 434 783 actions ordinaires nouvelles pour un montant de 12,5 M€. Cette augmentation de capital renforce et diversifie la base d’actionnaires d’Onxeo avec l’entrée d’investisseurs institutionnels américains de premier plan spécialisés dans la santé.
Les fonds levés grâce à cette augmentation de capital, reçus le 5 octobre, s’ajoutent à la trésorerie consolidée de 22,4 M€ au 30 septembre 2016, ce qui étend la visibilité en termes de trésorerie d’Onxeo jusqu’au second trimestre 2018. Ce capital permettra à la société de poursuivre et d’accélerer le développement de son portefeuille-produits, y compris nos programmes AsiDNATM et Livatag®, ainsi que d’avancer sur ses programmes précliniques majeurs, tels que les études de thérapie en combinaison pour AsiDNATM, Livatag® et Beleodaq®.
Prochaines étapes majeures à court et moyen terme :
Livatag® :
‐ Résultats des études précliniques de Livatag® en association
‐ Prochain DSMB pour l’essai de Phase III : T4 2016
‐ Résultats préliminaires de l’essai de Phase III : attendus pour mi-2017
AsiDNATM :
‐ Lancement de la phase I (monothérapie en administration systèmique) : prévue en 2017
Beleodaq® :
‐ Nouvelle formulation orale validée, prête à entrer en phase clinique : T3 2017
‐ Résultats des études précliniques de Beleodaq en association : à compter de fin 2016
‐ Lancement de la Phase III en 1ère intention pour les patients atteints de PTCL : fin 2016
