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Re : arGEN-X

salut Demat

comprend pas la position -2% alors que le cash à + que doublé ...as tu une idée

cordialement

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Re : arGEN-X

Salut Fagnes,
ah non, pas d'idée. Jusqu'ici peu de volumes ajd. Il faut dire qu'elle a bien progressé ces 3 derniers mois. Probablement était-ce anticipatif.
Cependant, la perte s'accentue. On peut aussi supposer que cet élément pèse plus sur les investisseurs que le cash et que certains préfèrent dès lors prendre leur bénéf.
La trouille et les suiveurs font le reste.
Je n'ai pas encore pris de position sur ce titre (j'aurais p-ê dû il y a qques mois) mais je m'y engagerai p-ê sur replis vers les 10,50-11 € si elle y retourne.
Aux cours actuels j'hésite.
Bon pm,
demat

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Re : arGEN-X

ok Demat tks

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Re : arGEN-X

argenx lance la phase I / II de l'étude de ARGX-110 en combinaison avec l'azacitidine chez les patients nouvellement diagnostiqués AML

argenx (Euronext Bruxelles: ARGX), une société biopharmaceutique de stade clinique axée sur la création et le développement d' anticorps thérapeutiques différenciés pour le traitement du cancer et des maladies auto - immunes graves, a annoncé aujourd'hui le lancement d'une étude de phase I / essai clinique II de ARGX-110 en combinaison avec l' azacitidine dans nouvellement diagnostiqués, personnes âgées leucémie myéloïde aiguë (AML) patients. ARGX-110 est l'anticorps SIMPLE le entreprise (TM) ciblant CD70. L' azacitidine est un agent d'hypométhylation qui régule l' expression de CD70 sur les attentats à la LBC, et est actuellement la norme de traitement de soins pour les patients atteints de LAM âgées.

"Blastes AML et les cellules souches leucémiques de patients atteints de LAM nouvellement diagnostiqués surexpriment fortement CD70, les facteurs indépendamment génétiques ou classe de risque. Le ciblage CD70 est avérée être une approche thérapeutique très prometteuse dans divers modèles précliniques de AML. L'idée de combiner ARGX-110 avec le norme actuelle de l'azacitidine de soins, ce qui semble pour sensibiliser les cellules cancéreuses à un traitement CD70, est un passionnant car il nous permet d'aller dans le cadre de la thérapie de première ligne ", a commenté Tim Van Hauwermeiren, PDG de argenx. «Ce procès marque la première étude de l'association pour ARGX-110. Nous croyons que les thérapies combinées pour le cancer sera une approche de base pour améliorer les mécanismes de synergie et nous sommes impatients de voir comment ARGX-110 et azacitidine peuvent soutenir cette hypothèse chez les patients AML nouvellement diagnostiqués ».

La phase I / II est un open-label, dose-escalade étude (Phase I) avec une cohorte de preuve de concept (Phase II). Dans cette étude de phase I innocuité et la tolérabilité seront déterminées tandis que pour l'efficacité de phase II sera évaluée jusqu'à 42 patients atteints de LAM nouvellement diagnostiqués au total. données Top-ligne de l'augmentation de la dose sont attendus dans environ 18 mois.

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Re : arGEN-X

argenx annonce la publication des données séminales soutenant le potentiel thérapeutique de ARGX-110 pour la leucémie myéloïde aiguë dans le Journal of Experimental Medicine

Breda, Pays - Bas / Gand, Belgique - argenx (Euronext Bruxelles: ARGX), une société biopharmaceutique de stade clinique axée sur la création et le développement d' anticorps thérapeutiques différenciés pour le traitement du cancer et des maladies auto - immunes graves, a annoncé aujourd'hui la publication de nouvelles données précliniques sur la voie CD70 / CD27 qui fournissent en outre la justification pour la thérapie ARGX-110 pour le traitement de la leucémie myéloïde aiguë (LMA). ARGX-110, un anticorps SIMPLE (TM) ciblant CD70, est actuellement en cours d' évaluation dans une phase I / II en combinaison avec l' azacitidine chez les patients nouvellement diagnostiqués AML.

Les données publiées par collaborateur argenx Prof. Adrian Ochsenbein à l'Université de Berne, démontrent que CD70 / CD27 est fortement exprimé sur les explosions de AML et les cellules souches leucémiques chez les patients AML nouvellement diagnostiqués, indépendamment des facteurs cytogénétiques, ou la classe de risque de patient`s. Les données publiées indiquent la voie CD70 / CD27 être critique dans la biologie des cellules souches leucémiques et des interventions thérapeutiques utilisant un anticorps CD70 ciblé pour permettre le ciblage sélectif des cellules souches leucémiques sans affecter les cellules souches hématopoïétiques, ce qui entraîne un bénéfice de survie en préclinique modèles AML. 

"Les données publiées par Prof Ochsenbein`s laboratoire continuent de soutenir notre raison d'être d'évaluer ARGX-110 chez les patients AML nouvellement diagnostiqués sur la base de la présence importante de la cible de CD70 dans la pathogenèse de la maladie et de son rôle démontré dans la survie», a commenté Nicolas Leupin, MD, médecin hygiéniste en chef de argenx. «Nous sommes très attachés à notre phase récemment lancé I / II de ARGX-110 en combinaison avec le traitement standard azacitidine que nous croyons que cette cible représente une approche innovante et différenciée de la maladie, en outre prouvé par cette séminales données soulignant le rôle de CD70 dans la leucémie myéloïde aiguë (LMA) ".

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Re : arGEN-X

Salut tout le monde,
annonce le 09 janvier et ce qu'en dit KBC (Bolero) ce matin :

Breda, the Netherlands / Ghent, Belgium - argenx (Euronext Brussels: ARGX), a
clinical-stage biopharmaceutical company focused on creating and developing
differentiated therapeutic antibodies for the treatment of cancer and severe
autoimmune diseases, today announced the initiation of a Phase II
proof-of-concept study of ARGX-113 in patients with myasthenia gravis (MG).

http://pdf.reuters.com/htmlnews/htmlnew … nGNE9XJjmd

Avis de KBC qui est optimiste et relève leur obj de cours.

Intro: Today we launch a company note on argenx (36p) leading to a target
price increase from € 15.5 per share to € 19.0 per share while maintaining
our Buy rating. We primarily worked on the lead compounds ARGX-113 and
ARGX-110, updating their stage of development and implementing new market
estimates. The company is heading towards an inflection point with proof-ofconcept
results to be expected as of 2H18.
Our View: We believe ARGX-113 is argenx’ key compound at this point for the
following reasons: (1) It focuses on the IgG-mediated auto-immune market with
a unique approach to acute flare and disease management. (2) It has a logical
mode of action and clear rationale with scientific evidence in the IgG-mediated
autoimmune diseases myasthenia gravis (MG) and immune thrombocytopenic
purpura (ITP) in which it is studied, making it easy to understand. (3) It has
successfully completed its single and multiple ascending dose trials in healthy
volunteers, showing up to 85% clearance of IgG with a long duration effect
combined with a promising safety and tolerability profile. Recently, the phase
II proof-of-concept study was initiated in myasthenia gravis while the study in
immune thrombocytopenia is expected to be launched soon. We expect first
results of ARGX-113 to occur as of 2H18 (MG data). Due to an increased
probability of success combined with the additional market potential in ITP and
an attractive competitive position, ARGX-113’s value raised amounts to € 6.0
per share in our sum-of-the-parts at this point.
ARGX-110 (anti-CD70) targets the emerging cancer immunotherapy market. It
has shown proof of biological activity in subsets of T cell lymphoma (TCL)
patients and will be studied in acute myeloid leukaemia (AML) as well. A phase
I/II combo trial with romidepsin is planned to start 1Q17 in TCL patients while
a phase I/II combo trial with azacitidine recently kicked-off in AML. We expect
top line data from the study in AML as of 2H18. Note that the value in our sumof-the-parts
is lower for ARGX-110 (€ 1.8 per share) but that the upwards
potential is huge, considering the presence of CD70 overexpression in many
solid and haematological tumours. At this point, we only take the AML and TCL
market into account and leave the other indications as potential upside.
Following the company’s 3Q16 update regarding the cash position (€ 103.1m),
we expect the company to be able to finalise its proof-of-concept studies with
ARGX-113 and ARGX-110, bringing the company till around 1H19.
Conclusion: Following minor changes in various programmes (more details in
report) combined with an overhaul of ARGX-113 and ARGX-110, we increase
our target price to € 19.0 per share (up from € 15.5/sh) and stick to our Buy
rating following the current upside. We are positive on the outcome of the
various clinical studies that the company will be performing in combination with
potential new partnerships and acquiring milestones, providing trigger points
in the next 12-18 months.

Dernière modification par demat (11-01-2017 10:35:48)