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Des résultats d’une étude sur le mécanisme d’action de Livatag® démontrent une affinité préférentielle pour le foie, confirmant son potentiel dans le carcinome hépatocellulaire avancé
18 avril, 2016
Ces résultats complets, présentés à la conférence annuelle de l’AACR, réaffirment l’intérêt de Livatag® dans le traitement du CHC – essai de Phase III « ReLive » actuellement en cours
Paris (France), Copenhague (Danemark) – Onxeo S.A. (Euronext Paris, Nasdaq Copenhague : ONXEO), société innovante spécialisée dans le développement de médicaments orphelins en oncologie, annonce aujourd’hui les résultats complets d’une étude visant à confirmer le mécanisme d’action de Livatag®, une formulation de doxorubicine sous forme de nanoparticules, développée à partir de Transdrug™, la technologie d’Onxeo permettant de contourner la résistance aux médicaments des cellules tumorales du carcinome hépatocellulaire (CHC). Livatag® est actuellement en cours d’évaluation dans le cadre d’un essai de Phase III (ReLive) chez les patients atteints de CHC avancé, également appelé cancer primitif du foie.
Ces résultats, présentés aujourd’hui sur un poster (Abstract N°2143 / Poster N°13), lors de la conférence annuelle de l’American Association for Cancer Research (AACR), par le Dr. Graham Dixon, PhD, Directeur scientifique d’Onxeo, révèlent que la bio-distribution des nanoparticules de Livatag® a démontré une affinité préférentielle pour le foie et une exposition plasmatique accrue par rapport à la doxorubicine libre. Cela confirme le potentiel d’utilisation de Livatag® dans le traitement des patients souffrant de CHC avancé.
Dans le cadre de son évaluation du mécanisme d’action, l’étude a montré sur des lignées cellulaires d’hépato carcinome, que la formulation de nanoparticules de doxorubicine (Livatag®) se diffuse de façon passive et n’est pas identifiée par certaines des protéines responsables des phénomènes de multi-résistance aux médicaments (MDR), y compris la glycoprotéine P, aussi appelée P-gp en rejetant les chimiothérapies à l’extérieur de la cellule. Ce phénomène a entraîné une augmentation par rétention du traitement à l’intérieur des cellules et une hausse spectaculaire de la cytotoxicité dans des lignées cellulaires du CHC par rapport à la doxorubicine libre. D’autres études seront conduites afin de déterminer si Livatag® est également capable de contourner les mécanismes de multi-résistance induits par d’autres protéines exprimées par les cellules tumorales du CHC, ainsi que pour évaluer l’implication des nanoparticules de Livatag®, ou « paire d’ions », dans ce mécanisme de contournement de la multi-résistance aux médicaments.
« Ces résultats sont importants car ils confirment que de par son mécanisme d’action, la nano formulation de Livatag® induit une concentration plus importante de doxorubicine dans le foie et se soustrait à la multi-résistance aux médicaments induite par les pompes à efflux. Ceci nous permet de conforter l’intérêt de Livatag® dans le traitement du cancer. Ces résultats donnent encore davantage d’importance à ReLive, notre étude de Phase III de Livatag®, menée actuellement dans CHC avancé, pour laquelle nous serons en mesure d’annoncer les résultats préliminaires mi-2017 », a déclaré le Dr. Graham Dixon, PhD, Directeur scientifique d’Onxeo.
http://www.onxeo.com/fr/onxeo-final-dat … ed-livata/
http://www.onxeo.com/site/wp-content/up … elease.pdf
