Re : UCB et son actionnaire Fin. de Tubize
UCB annonce que BRIVIACT® (brivaracetam) est maintenant approuvé par la FDA pour traiter les crises partielles (focales) chez les patients atteints d'épilepsie pédiatrique
Les préparations orales BRIVIACT ® (brivaracétam) CV sont approuvées en monothérapie ou en traitement d'appoint chez les patients de quatre ans et plus ayant des convulsions partielles.
L'approbation donne aux patients atteints d'épilepsie pédiatrique une option de traitement qui peut être instaurée à une dose thérapeutique dès le premier jour.
L'épilepsie pédiatrique est le trouble neurologique grave le plus courant chez les enfants et les jeunes adultes, qui toucherait près de 470 000 enfants aux États-Unis 1,2
L'indication survient moins de 2 ans après le lancement de BRIVIACT aux États-Unis, en s'appuyant sur les indications existantes de monothérapie et de thérapie d'appoint pour adultes, et en élargissant l'application clinique du nouveau médicament anti-épileptique d'UCB.