Galapagos lance l'étude de phase 1 avec la fibrose kystique médicament GLPG2737
Belgique; 28 novembre 2016 - Galapagos NV (Euronext et NASDAQ: GLPG) annonce le début d'une étude de phase 1 chez des volontaires sains, GLPG2737, un nouveau médicament C2 correctrice de la fibrose kystique. Le début de cette phase 1 résultats de l'étude dans un paiement d'étape de 10 millions $ de AbbVie.
Le but de l'essai de phase 1 étudie les propriétés de sécurité, la tolérabilité et de médicaments de doses croissantes uniques et multiples orales de GLPG2737. Le double-aveugle, contrôlée contre placebo randomisé est réalisée dans au moins 64 volontaires en bonne santé aux Pays-Bas. les doses croissantes uniques étudiées dans la première partie de l'étude. Dans la deuxième partie, des doses multiples ascendantes à être administrées quotidiennement pendant 14 jours. Les résultats de cette étude de phase 1 avec GLPG2737 sont attendus au deuxième trimestre de 2017.
Afin de construire la thérapie la plus efficace pour le plus grand groupe de patients atteints de mucoviscidose, Galapagos et AbbVie développent de multiples médicaments candidats pour chacune des trois composantes de la combinaison triple. La nouvelle, dite GLPG2737 Correcteur C2, qui est le dernier élément nécessaire pour une combinaison triple; le début d'une étude de phase 1 avec ce médicament marque une étape importante dans le développement du portefeuille de combinaison triple dans CF. Les autres composants (potentialisateurs GLPG1837 et GLPG2451 et GLPG2222 Correcteur C1) sont déjà à l'étude dans une étude clinique.
combinaisons triples de molécules CF dans le portefeuille montrent la récupération cohérente vue d'un bon niveau d'activité dans in vitro des essais avec des cellules dans les poumons des patients atteints de la F508del mutation. Ces combinaisons résultat par rapport à une augmentation du transport de chlorure avec Orkambi [1] dans les cellules pulmonaires avec mutation F508del homozygotes.
«Nous sommes heureux avec le début d'une étude de phase 1 avec le premier de nos marqueurs de C2 pour la fibrose kystique», a déclaré le Dr Peter Wigerinck, CSO des Galapagos. "Cette étape va nous commencer à rapprocher de notre objectif de mi-2017 à l'enquête d'une trithérapie chez les patients."
