Celyad (ex Cardio3biosciences) (Page 6 sur 13)

Commenting on the 2015 results, Dr. Christian Homsy, CEO of Celyad: “2015 was another great year for Celyad, with tremendous progress made in our clinical programs and successful fund raisings that provide us the means to further develop the potential of our technology platforms. The Company has technologies that have the potential to position it as a fully integrated biotechnology leader, and we are looking forward to many value creation steps over the course of the next few months.”

Conference call details

A conference call will be held on Thursday, March 24, 2016 at 6:00 p.m. (CET) / 1:00 p.m. (EDT) to review the financial results. Christian Homsy, Chief Executive Officer, and Patrick Jeanmart, Chief Financial Officer will deliver a brief presentation followed by a Q&A session.  Participants are asked to call the assigned number approximately five minutes before the conference call begins.

Salut à tous,

Tant de sensationnalisme dans les propos et dans le choix des mots utilisés ( très grande année pour Celyad, ... avec des progrès remarquables ... avec d'importantes levées, ... plusieurs étapes importantes  ... créatrices de valeur, etc ...) cela me rend encore plus méfiant vis à vis de cette société qui n'a jamais fait le moindre bénéfice et qui n'en fera probablement jamais !

Et l'appel de fonds sera toujours et encore la seule alternative pour colmater les fuites...

Et au contraire, que cette petite société soit à l'aube de grosses déconvenues, rien ne m'étonnerait plus !

Mieux vaut choisir des entreprises saines et bien gérées au sein du secteur de la santé. IBA par exemple.

Cordialement,

dA

Dernière modification par donAlberto (24-03-2016 16:56:53)

http://www.analystratings.com/2016/03/2 … bs/435854/

Dr. Frédéric Lehmann, chef de Immuno-oncologie à Celyad: «Nous sommes heureux d'avoir traité un patient lors de la troisième dose de cette première en humaine Phase I étude de titration évaluer une perfusion unique de NKR-2 en deux hématologique différents indications (MM et AML). Je suis reconnaissant à notre chercheur principal qui a positionné nous si bien de compléter la quatrième dose à la mi-2016 ".

À propos du programme NKR-T de Celyad

NKR signifie tueuses naturelles Receptor. T-cellules NKG2D CAR sont maintenant appelés NKR-2 T-cellules et le nom de développement du produit est NKR-2.

CAR cellules-T existants sont conçus en utilisant des constructions codant pour un anticorps à chaîne unique fragment variable, le domaine de signalisation du CD3 zêta et un ou plusieurs domaine (s) de co-stimulatrice. Contrairement aux cellules CAR-T existants, produit candidat immuno-oncologie Celyad, NKR-2, est un T-Cell codé pour exprimer le récepteur Natural Killer activation humaine, NKG2D. Utilisation du récepteur des cellules Natural Killer humaine, contrairement aux technologies de la RCA traditionnelles, a le potentiel pour:

- Liez à 8 ligands différents qui sont exprimés par une grande majorité des cellules cancéreuses, à la fois hemaetological et tumeurs solides.

- Cibler et tuer les tumeurs ainsi que les vaisseaux sanguins qui les alimentent et expriment également les ligands du récepteur NKG2D.

- Cibler et tuer les mécanismes inhibiteurs qui empêchent la tumeur de se soustraire au système immunitaire.

- Induire une réponse immunitaire adaptative par la création d'une cellule mémoire à long terme contre la tumeur ciblée auto-immunes.

La recherche sous-jacente de cette technologie a été initialement menée par Dartmouth College Professeur Charles Sentman, et a été publié dans de nombreuses publications évaluées par les pairs. NKR-2 a une Investigational New Drug (IND) application active avec la FDA pour une phase I d'essai clinique. Je dose La lecture complète des données de l'essai de phase d'escalade est prévu à la mi-2016. Le procès est conçu pour évaluer l'innocuité et la faisabilité de NKR-2 dans la leucémie myéloïde et le myélome multiple patients aigus, avec des paramètres secondaires, y compris l'activité clinique. La sécurité période de suivi post-perfusion a été réduit à 21 jours après l'approbation par la US Food and Drug Administration (FDA) et Institutional Review Board (IRB).

Pour ceux que cela intéresse, suivez ce lien qui téléchargera cette lettre :
http://celyad.us3.list-manage2.com/trac … da1744afee

Résultats C-Cure phase 2

Le traitement à base de cocktail de cellules souches mésenchymateuses a été réalisée pour chaque patient avec la dose atteint 75% et la livraison sans complications dans 100% des cas. Il n'y avait aucune preuve d'une augmentation cardiaque ou une toxicité systémique induite par la thérapie cellulaire cardiopoïétiques. La fraction d'éjection ventriculaire gauche a été améliorée par une thérapie cellulaire (de 27,5 ± 1,0% à 34,5 ± 1,1%) par rapport à la norme de soin seul (de 27,8 ± 2,0% à 28,0 ± 1,8%, p <0,0001) et a été associé à une réduction de la gauche le volume ventriculaire télédiastolique (-24,8 ± 3,0 ml vs. -8,8 ± 3,9 ml, p <0,001). La thérapie cellulaire a également amélioré la distance de 6 min à pied (+62 ± 18 m par rapport à -15 ± 20 m, p <0,01) et a fourni un score clinique composite supérieur englobant les paramètres cardiaques en tandem avec la classe fonctionnelle New York Heart Association, la qualité de la vie, la performance physique, l'hospitalisation et la survie sans événement.