Re : Sanofi
Exane initie le suivi de Sanofi avec superperformance et objectif 86€..
http://www.zonebourse.com/SANOFI-4698/a
-19446767/
Cordialement,
Nico
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Exane initie le suivi de Sanofi avec superperformance et objectif 86€..
http://www.zonebourse.com/SANOFI-4698/a
-19446767/
Cordialement,
Nico
Une ancienne salariée de Sanofi a déposé une plainte aux Etats-Unis contre son ex-employeur, accusant le groupe pharmaceutique français d’avoir payé 34 millions de dollars (27,4 millions d’euros) de pots-de-vin à des médecins, des pharmacies et des hôpitaux pour voir ses traitements du diabète prescrits.
La plainte déposée dans le New Jersey cite plusieurs responsables du groupe, parmi lesquels l’ex-directeur général de Sanofi, Chris Viehbacher, limogé fin octobre.
Diane Ponte a porté plainte après avoir été licenciée en octobre pour avoir, selon elle, révélé un système de financement de pots-de-vin.«Le lien entre son licenciement et ses révélations est évident. Avant qu’elle ne dénonce les pots-de-vin, elle avait toujours été une salariée modèle», a déclaré Rosemarie Arnold, l’avocate de Diane Ponte.
«Une ancienne employée mécontente»
Cette dernière réclame un montant non spécifié de dédommagements financiers pour la perte de son emploi et le choc émotionnel subi. «Diane Ponte est une ancienne employée mécontente qui attaque notre société de façon opportuniste (...) Les allégations quant au droit du travail sont sans fondement et Sanofi se défendra avec vigueur», a dit un porte-parole de Sanofi.
Dans le diabète, branche cruciale de Sanofi dont elle représente plus d’un cinquième des ventes, le groupe a pronostiqué en novembre un chiffre d’affaires global «stable ou en légère progression entre 2015 et 2018», prévision jugée décevante par certains analystes. A la Bourse de Paris, le titre Sanofi a perdu 3,04% à 75,50 euros jeudi, alors que le CAC 40 cédait 1,55 %.
Résultats de Sanofi annoncés avant ouverture de bourse et supérieurs aux attentes... Elle est déjà à + 2,85 % ce matin...
cfr article ci-dessous:
http://www.zonebourse.com/SANOFI-4698/a
-19817583/
Cordialement,
Nico
Bonnes nouvelles. Elle va bien finir par monter...
@ LucV, par rapport au consensus ,e lle me semble tout de même dans le haut du pamier déjà... Je me demande ce qi'il faut attendre à CT?
Cordialement,
Nico
@ Nico
Plein de signes positifs:
-P/B: 1,76 ( ça monte jusqu'à 9 dans le secteur)
-tous les risques liés au génériques dans le dos
-18 nouveaux produits attendus entre maintenant et 2020
-Vaccin Dengue
-business diabète attendu stable et décision FDA pour le Toujeo (remplaçant Lantus) attendu sous peu
-cours $\€ a un impact positif sur bénéfices
-juillet décision FDA pour le Praluent (médicament contre le cholestérol, blockbuster potentiel
Comme tu vois, beaucoup de raisons pour y croire.
Luc
Aujourd'hui Sanofi annonce le feu vert de la FDA pour l'antidiabétique Toujeo (avec projet de disponibilité au second trimestre) et l'action diminue (pas grand chose jÄ'en conviens, mais elle descend -0,66%). Je m'attendais plutôt à du vert sur cette nouvelle. Parfois c'est incompréhensible.
Cordialement,
Nico
@ Nico
Pour Sanofi je me suis fixé un objectif à 98€.
Luc
Bonjour tout le monde,
Sanofi obtient le feu vert de la FDA pour son vaccin Quadracel.
http://www.zonebourse.com/SANOFI-4698/a -20085320/
Bonne journée,
demat
Encore une bonne nouvelle:
L'anticholestérol Praluent, développé par Sanofi et son partenaire américain Regeneron, réduit bien le taux de mauvais cholestérol
et il est généralement bien toléré, selon un rapport provisoire de la FDA.
Celui-ci est publié vendredi sur le site internet de l'autorité de santé américaine alors qu'un comité de conseillers indépendants pour discuter de ce nouveau traitement et de son éventuelle approbation doit se réunir le mardi 9 juin.
La FDA n'est pas tenu de suivre l'avis de ce comité mais elle le fait le plus souvent.
Petit update concernant Sanofi qui présente un potentiel de croissance intéressant:
Sanofi monte bien ce jour (+ 2,9 % actuellement) suite à deux recommendations revues à la hausse (DB et Jeffereis).
Voir article ci-dessous:
http://www.zonebourse.com/SANOFI-4698/a
-20680145/
Cordialement,
Nico
Le vaccin contre la dengue des laboratoires français Sanofi est efficace à plus de 80% contre cette infection tropicale transmise par des moustiques, selon une nouvelle analyse indépendante publiée lundi.
Le vaccin expérimental a permis d'éviter l'hospitalisation de 80,8% des enfants âgés de neuf ans et plus qui ont participé aux deux essais cliniques analysés par la revue médicale américaine New England Journal of Medicine (NEJM). Pour ceux plus jeunes (deux à huit ans), l'efficacité moyenne a été de 56%. Le vaccin a également conféré une protection de 93,2% contre la forme la plus grave de la maladie dans le groupe d'âge de neuf à seize ans et de 44,5% dans la seconde cohorte (deux à huit ans), précisent les auteurs de l'analyse. Ils ont aussi noté une augmentation inexpliquée des cas d'hospitalisation résultant de la dengue durant la troisième année de vaccination chez les enfants de moins de neuf ans qui devra être "soigneusement surveillée" sur le long terme. Mais à part cela, "le risque de contracter la dengue était plus faible chez les enfants vaccinés comparativement à ceux qui ne l'étaient pas", concluent les chercheurs. Les données publiées dans le NEJM correspondent à une période de suivi allant de trois à six ans de deux essais cliniques ayant porté sur respectivement 10.275 et 20.869 participants en Asie-Pacifique et dans les régions tropicales et sub-tropicales d'Amérique latine où la dengue est endémique. (Belga)
Paris (awp/afp) - Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé mercredi que l'essai clinique de Phase III de son produit LixiLan, un traitement du diabète qui associe insuline glargine et lixisénatide, dans le traitement du diabète avait "atteint son critère d'évaluation principal" de réduction de la glycémie.
L'association a permis d'obtenir, chez les patients atteints de diabète de type 2 traités par metformine, une réduction du taux de glycémie sanguine "statistiquement supérieure" comparativement à lixisénatide et à l'insuline glargine seulement, indique le laboratoire dans un communiqué.
Sanofi ajoute que "globalement, l'association à dose fixe a présenté un profil de sécurité comparable" à celui des deux produits seuls.
Le programme de développement clinique de Phase III (dernière phase avant une éventuelle demande de mise sur le marché) de LixiLan a débuté au premier trimestre 2014 et comprend deux essais (LixiLan-O et LixiLan-L). Les résultats publiés mercredi concernent le premier essai, tandis que le second, LixiLan-L, devrait s'achever au 3ème trimestre 2015.
Sanofi prévoit pour l'instant de soumettre un dossier de demande de mise sur le marché aux Etats-Unis au 4ème trimestre 2015 et dans l'Union européenne au premier trimestre 2016.
Avec les produits qui doivent sortir dans les années qui viennent, les bonnes nouvelles devraient se succéder. Les résultats trimestriels sont attendus demain matin avant bourse.
Luc
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