Nouvelles de la réglementation:
Celyad (Paris: CYAD) (Bruxelles: CYAD) (Euronext Bruxelles et Paris, et NASDAQ: CYAD), un leader dans la découverte et le développement de thérapies cellulaires d'ingénierie, avec des programmes cliniques dans les maladies cardiovasculaires et immuno-oncologie, a annoncé aujourd'hui l'émission de brevet américain n ° 9,273,283 ( "US Patent 9273283") relative à un procédé de production de cellules allogéniques T humaines primaires qui sont conçu pour être récepteur des cellules T (TCR) déficientes et exprimer un antigène Receptor chimériques (CAR).
Le brevet US 9,273,283 est le second brevet de Celyad allogénique portefeuille de propriété intellectuelle qui est décerné par les Etats-Unis Patent and Trademark Office (USPTO). Le premier brevet américain ( 9,181,527 ) - qui a été accordée à Celyad en Novembre ici à 2015 - était lié à TCR cellules CAR T déficientes, quelle que soit la méthode utilisée pour les générer. Ce nouveau brevet renforce la couverture de Celyad pour ses cellules propriétaires CAR T en ajoutant largement la protection des procédés de fabrication de ces cellules T allogéniques modifiées, et en leur fournissant en tant que médicaments. Les produits obtenus peuvent bénéficier les patients atteints de diverses maladies humaines et en particulier le cancer. Par ce renforcement du portefeuille de brevets de la Société dans le domaine CAR-T, Celyad confirme son leadership dans la thérapie cellulaire d' ingénierie, et dans l'espace CAR T allogénique.
La technologie allogénique a le potentiel d'élargir les applications thérapeutiques de la RCA immunothérapies des cellules T, car elle ne dépend pas des cellules dérivées du patient.
Dr. Christian Homsy, PDG de Celyad: " Nous sommes heureux d'avoir obtenu ce nouveau brevet. À notre connaissance, ceci est le premier brevet portant sur un procédé de production de cellules T allogéniques CAR TCR déficientes et les administrer aux patients. Merci à la combinaison de ce brevet auprès du US Patent 9,181,527 que nous avons reçu il y a quelques mois, nous avons un solide portefeuille de brevets portant sur les éléments clés de la chaîne T-cellules allogéniques CAR TCR-deficient valeur de la production. Nous avons l' intention de maximiser le potentiel de notre plate - forme CAR allogénique de cellules T interne et externe grâce à des collaborations et des partenariats stratégiques ».
Dr. Peter de Waele, VP R & D et de la propriété intellectuelle au Celyad: « L' obtention de ce brevet illustre une nouvelle fois non seulement l'approche novatrice de notre plate - forme de cellules NKR-T, mais aussi notre indépendance propriétaire. Il offre un soutien pour nos efforts continus développement de thérapies efficaces allogéniques prometteurs, l' amélioration de l' efficacité des processus et d' élargir la disponibilité de manière significative ".
Celyad a actuellement des études pré-cliniques en cours pour développer des thérapies cancéreuses allogéniques en utilisant un TCR inhibitrice Molécule, ou "TIM TM ", en combinaison avec un CAR construction de la prochaine génération qui intègre un tueur récepteur naturel, ou «RHK». Ce processus aboutit à une propriété NKR TCR-deficient T-Cell visent à susciter pas ou fortement réduits du greffon contre l'hôte (GVH) réponse.
