Re : Sanofi
premier avis positif de la FDA sur des nouveaux médicaments contre le diabète
Forum des investisseurs, forum boursier, bourse, trading, placement, dividende
Vous n’êtes pas identifié. Veuillez vous connecter ou vous inscrire.
Boursomania » Actions » Sanofi
Pages Précédent 1 … 7 8 9 10 11 … 14 Suivant
Vous devez vous connecter ou vous inscrire pour pouvoir répondre
premier avis positif de la FDA sur des nouveaux médicaments contre le diabète
Sanofi et Regeneron annoncent que l'utilisation du dupilumab avec des dermocorticoïdes a été supérieure au traitement par dermocorticoïdes seulement, dans le cadre d'un essai de phase 3 à long term...
PARIS, 12 juin (Reuters) - Sanofi a publié dimanche des résultats positifs d'études de phase III réalisées chez des adultes atteints de diabète de type 2 associant à dose fixe le lixisénatide, son médicament expérimental, à l'insuline glargine Lantus déjà commercialisée par le groupe français.
Cette combinaison a permis une réduction supérieure du taux de glycémie moyenne sur trois mois par rapport à l'un ou l'autre des traitements utilisés séparément, précise Sanofi dans un communiqué.
Sur la base de ces résultats, les autorités sanitaires américaines (FDA) se prononceront en août 2016 sur une éventuelle autorisation de mise sur le marché du traitement. La décision des autorités européennes (EMA) est attendue au premier trimestre 2017, ajoute le groupe. (Noëlle Mennella, édité par Dominique Rodriguez)
Sanofi et Boehringer Ingelheim sont parvenus à des accords définitifs en vue de l'échange de l'activité Santé Animale de Sanofi contre l'activité Santé Grand Public de Boehringer Ingelheim
Sanofi et Regeneron annoncent l'approbation au Japon de Praluent® (alirocumab) dans le traitement de l'hypercholestérolémie
Sanofi Pasteur signe un accord de recherche portant sur un vaccin contre le virus Zika
Paris, France - Le 6 juillet 2016 - Sanofi, et son entité mondiale vaccins Sanofi Pasteur, annoncent aujourd`hui un accord de collaboration en matière de recherche et développement (CRADA, pour Cooperative Research and Development Agreement) avec le Walter Reed Army Institute of Resarch (WRAIR), concernant le codéveloppement d`un candidat vaccin contre le virus Zika. D`après les termes de l`accord, le WRAIR cèdera à Sanofi Pasteur sa technologie relative au vaccin purifié à base de virus Zika inactivé (ZPIV), ce qui ouvrira la voie à une collaboration plus large avec le gouvernement américain.
L`accord inclut également la production de lots cliniques par Sanofi Pasteur, selon les bonnes pratiques de fabrication (BPF), pour les essais de phase II, ainsi que l`optimisation du processus en amont en vue d`améliorer la productivité, et la caractérisation du produit. Sanofi Pasteur établira une stratégie en matière de développement clinique et de réglementation.
Le WRAIR partagera les données concernant le développement de tests immunologiques destinés à mesurer les réponses en anticorps neutralisants suite à l`infection naturelle et à la vaccination avec le vaccin Zika inactivé purifié, ainsi que les échantillons biologiques générés au cours des études sur les primates non humains et les échantillons biologiques obtenus au cours des études de tolérance et d`immunogénicité du vaccin Zika inactivé purifié chez les humains. Le WRAIR, le National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) [Institut national américain des maladies allergiques et infectieuses - un des instituts nationaux de la santé des Etats-Unis] et la Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA) [Autorité responsable de la recherche et du développement, rattachée au Bureau du secrétaire adjoint à la santé et aux services sociaux pour la préparation et la riposte] ont coordonné le développement préclinique du candidat vaccin, encouragés par les résultats des nouvelles études précliniques menées par le WRAIR et le Beth Israel Deaconess Medical Center[1]. Le NIAID sera le promoteur d`une série d`essais de phase 1 pendant que s`effectuera le processus de transfert de technologie.
« Nous avons recours à notre propre technologie, celle que nous utilisons pour le nouveau vaccin contre la dengue, mais nous voulons étudier plusieurs pistes pour pouvoir tester cliniquement un vaccin Zika dans les plus brefs délais. Cette collaboration passionnante avec le WRAIR devrait ainsi nous permettre d`avancer rapidement, » a déclaré David Loew, Vice-Président Exécutif, Sanofi Pasteur.
John Shiver, Docteur ès sciences, Senior Vice-Président R&D chez Sanofi Pasteur a expliqué que, parallèlement aux travaux sur la technologie du WRAIR, Sanofi Pasteur effectue des études précliniques fondées sur la technique déjà développée avec succès pour ses vaccins contre l`encéphalite japonaise et contre la dengue. « Les virus de la maladie à Zika, de l`encéphalite japonaise et de la dengue appartiennent tous à la même famille de virus (Flavivirus), sont transmis par le même type de moustique et présentent des similitudes au niveau génétique, et nous avons déjà homologué plusieurs vaccins contre ces flavivirus,» a-t-il souligné.
Mais comme l`a expliqué John Shiver, cette approche va demander plus de temps pour arriver au stade des essais cliniques ; c`est pourquoi Sanofi Pasteur s`est tourné vers des partenariats avec des experts extérieurs, de façon à disposer rapidement d`un candidat vaccin contre le virus Zika. « Cette stratégie répond à la fois à des objectifs à court terme et à long terme : collaborer pour arriver plus vite en phase d`essais cliniques et pouvoir proposer un vaccin dans la situation d`urgence que nous connaissons actuellement, et adapter notre propre technologie pour pouvoir assurer la production du vaccin pour les années à venir. »
Sanofi: la FDA a approuvé Adlyxin pour le diabète type 2.
(CercleFinance.com) - Sanofi a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des Etats-Unis a approuvé AdlyxinTM (lixisenatide) indiqué dans le traitement des adultes atteints de diabète type 2.
'L'approbation de Adlyxin réaffirme notre engagement continu à relever les défis auxquels font face les personnes vivant avec le diabète en essayant d'atteindre et de maintenir leur glycémie (HbA1c) cible', a déclaré Peter Guenter, Vice-Président Exécutif, Diabète et Cardiovasculaire, Sanofi.
'Nous sommes heureux de cette approbation, car elle nous offre la possibilité de continuer à aider les patients traités par l'insuline basale qui n'obtiennent pas un contrôle adéquat de la glycémie.'
L'approbation de Adlyxin est fondée sur l'examen de la FDA des résultats du programme clinique GetGoal et des résultats de l'essai ELIXA. Le programme clinique international GetGoal, qui comprend 13 essais cliniques incluant plus de 5 000 adultes atteints de diabète de type 2 a évalué l'innocuité et l'efficacité de lixisénatide chez les adultes atteints de diabète de type 2.
AdlyxinTM est approuvé sous le nom de marque déposée, Lyxumia dans plus de 60 pays et commercialisé dans plus de 40. Il est disponible dans la plupart des pays de l'UE, le Japon, le Brésil, le Mexique et l'Inde.
L'un des principaux assureurs américains ne remboursera plus l'insuline Lantus en 2017.
@ tous
un nouveau scandale peut etre en route .....à suivre
DÉPAKINE: L'ETAT ET SANOFI POINTÉS DU DOIGT DANS CE "SCANDALE SANITAIRE"
Publié le : Mercredi 10 Août 2016 - 09:45
Dernière mise à jour : Mercredi 10 Août 2016 - 10:02
Les dangers de l'antiépileptique Dépakine pour l'enfant à naître n'ont été reconnus que très tardivement. Malgré les méfaits connus depuis de longues années, les autorités sanitaires n'ont pris des mesures de restriction que récemment. Selon une étude révélée par le "Canard Enchaîné", 10.000 femmes enceintes ont pris ce médicament entre 2007 et 2014.
Sanofi: reste à Alléger après l'information du FT.
(CercleFinance.com) - Oddo confirme son conseil Alléger sur le titre Sanofi et son objectif de cours de 70 E.
' Le titre affiche une décote d'environ 25%. Décote que nous jugeons justifiée du fait des faibles perspectives de croissance du groupe dans les prochaines années ' indique Oddo.
Le titre pourrait être pénalisé par l'annonce sur le rachat de Medivation.
Pfizer pourrait en effet annoncer très prochainement le rachat de Medivation indique le Financial Times. Le prix d'acquisition proposé par Pfizer sur la Biotech US spécialisée dans le cancer serait d'environ 14 milliards de dollars.
Ce prix correspond à une prime de 40% supérieure à la dernière offre de Sanofi soulignent les analystes d'Oddo.
' Si cette annonce se confirme, ce serait une mauvaise nouvelle pour Sanofi et c'est ce que nous redoutions ' indiquent les analystes d'Oddo.
' Medivation aurait permis à Sanofi de se relancer dans l'oncologie avec notamment une force de ventes, mais la big pharma française a du mal à rivaliser avec ses compétiteurs qui sont déjà présents en oncologie (synergies potentielles supérieures permettant d'être plus compétitif sur le prix proposé)
'.
Oddo estime que si l'annonce se confirme, Sanofi ne pourra pas redynamiser sa croissance de BPA 2015-2020 (5,7% contre une médiane sectorielle de 9.0%).
' Nous estimons que la société pourrait se concentrer sur les maladies rares (BioMarin notamment pourrait être une cible de choix) ' indique Oddo dans son étude du jour.
Oddo indique également que la FDA demande des informations complémentaires sur le stylo injecteur contre le diabète. Cela fait suite à la demande d'approbation de nouveau médicament pour l'association expérimentale à dose fixe d'insuline glargine basale et de lixisénatide.
' l'impact est marginalement négatif. Par conséquent, le temps supplémentaire d'examen de 3 mois repousse à novembre la probable autorisation du produit (contre août précédemment) '.
' La future autorisation n'est pour nous pas remise en cause ' précise Oddo
Sanofi : coiffé au poteau par Pfizer
Quelle sera la prochaine proie d'achat?
@Maxime, allez je leur souffle...Onxeo.
@Lynx,
moi je leur souffle Genfit.
SANOFI: DES RÉSULTATS POSITIFS SUR LE PRALUENT.
(CercleFinance.com) - Sanofi compte présenter aujourd'hui avec l'américain Regeneron des résultats positifs de phase III sur le Praluent chez les patients atteints d'une forme génétique d'hypercholestérolémie ou hypercholestérolémie familiale hétérozygote (HeFH), nécessitant un traitement par LDL-aphérèse.
D'après les deux groupes, l'essai a démontré que chez les patients traités par Praluent en complément de leur traitement existant, le taux de cholestérol LDL avait diminué d'environ 50% par rapport au taux de départ.
Par ailleurs, le Praluent a permis de réduire la fréquence des séances de LDL-aphérèse de 75% comparativement au traitement par placebo, ce qui constituait le critère primaire d'efficacité de l'étude.
Ces résultats doivent être présentés aujourd'hui dans le cadre du congrès de l'ESC qui se tient à Rome (Italie).
L'aphérèse est un traitement invasif et long pour les patients les plus difficiles à traiter dont le coût peut aller jusqu'à 100.000 dollars par patient et par année aux Etats-Unis.
Aujourd'hui terminé, l'essai clinique de phase III, contrôlé par placebo, a inclus 62 patients de 14 centres de traitement aux Etats-Unis et en Allemagne.
Pages Précédent 1 … 7 8 9 10 11 … 14 Suivant
Vous devez vous connecter ou vous inscrire pour pouvoir répondre
Boursomania » Actions » Sanofi
Currently installed 2 official extensions. Copyright © 2003–2009 PunBB.
[ Généré en 0,085 secondes, 10 requêtes exécutées ]