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Re : Tigenix

TiGenix annonce six mois de phase I / II résultats de AlloCSC-01 en infarctus aigu du myocarde

https://www.euronext.com/en/content/tig … infarction

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Re : Tigenix

bonjour à tous,

les résultats ne plaisent pas ou il y a une autre info?
cordialement

Vincent

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Re : Tigenix

Salut tout le monde,
une annonce ce matin cce accord de commercialisation du Cx601 :

Intro:
Takeda Pharmaceutical Company and TiGenix today announced that the
companies have entered into an exclusive ex-U.S. license, development and
commercialization agreement for Cx601 for the treatment of complex perianal
fistulas in patients with Crohn's disease.
In a separate news item, the company announced that they will withdraw the
marketing authorization of Chondroselect due to commercial reasons and to
focus completely on its allogeneic stem cell platforms, its upcoming Cx601
Phase III trial and its other clinical stage assets.
News regarding the partnership:
• Upfront cash payment of € 25 million for Tigenix.
• Eligible to additional regulatory and sales milestone payments for up to a
potential total of € 355 million and double digit royalties on net sales by
Takeda.
• The first anticipated milestone payment is € 15 million upon obtaining the
Marketing Authorization of Cx601 in the European Economic Area (EEA).
• In addition, Takeda will make an equity investment of € 10 million in the
share capital of TiGenix within the next 12 months.
Following Marketing Authorization in the European Union, Takeda will
become the marketing authorization holder and will be responsible for all
commercialization and regulatory activities. Takeda will also be responsible
for additional development activities of Cx601 for the indication of complex
perianal fistulas in Crohn's disease. TiGenix will retain the rights to develop
Cx601 in new indications

Bonne journée,
demat

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Re : Tigenix

TiGenix et Takeda ont conclu une convention exclusive de licence, développement et commercialisation à l'extérieur des États-Unis pour le Cx601. (L'Echo)

Takeda et TiGenix ont conclu une convention de licence sur les droits hors États-Unis du Cx601 pour le traitement des fistules périanales complexes chez les patients atteints de la maladie de Crohn.
Quels montants sont en jeu? TiGenix recevra un paiement initial en espèces de 25 millions d'euros et pourra ensuite obtenir des paiements échelonnés pouvant atteindre 355 millions d'euros au total ainsi que des redevances à deux chiffres sur les ventes nettes réalisées par Takeda. Le premier paiement échelonné anticipé est de 15 millions d'euros dès l'obtention de l'autorisation de mise sur le marché du Cx601 dans l'Espace économique européen. En outre, Takeda fera un investissement en actions de 10 millions d'euros dans le capital social de TiGenix au cours des 12 prochains mois.
Qui fera quoi? Après l'obtention de l'autorisation de mise sur le marché dans l'UE, Takeda deviendra le titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et sera responsable de toutes les activités réglementaires et de commercialisation. Takeda sera également responsable des activités supplémentaires de développement du Cx601 pour l'indication des fistules périanales complexes dans la maladie de Crohn. TiGenix conservera les droits pour développer le Cx601 en vue de nouvelles indications thérapeutiques.
"Cet accord confère en outre à TiGenix la solidité financière nécessaire pour faire progresser le développement clinique du Cx601 aux États-Unis, qui représente environ 50 % du marché mondial du traitement de la maladie de Crohn." (Eduardo Bravo, Président directeur général de TiGenix)

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Re : Tigenix

Louvain (BELGIQUE) - 5 juillet 2016, 8h00 CEST - TiGenix NV (Euronext Brussels : TIG), une entreprise biopharmaceutique de pointe centrée sur le développement et la commercialisation de nouvelles thérapies issues de ses plateformes exclusives d`expansion de cellules souches allogéniques, a annoncé aujourd`hui le début du retrait de l`autorisation de mise sur le marché de ChondroCelect® pour des raisons commerciales. Cette décision est en ligne avec la stratégie de TiGenix de concentrer ses ressources et ses capacités sur ses plateformes de cellules souches allogéniques, son prochain essai de phase III du Cx601 aux États-Unis et ses autres actifs à un stade clinique.

En raison de l`environnement réglementaire entourant les produits de thérapie cellulaire à base de chondrocytes autologues en Europe aboutissant à des conditions concurrentielles difficiles pour ChondroCelect, conjointement à une absence de remboursement dans les pays européens clés, TiGenix a été amené à débuter le processus de retrait de l`autorisation de mise sur le marché de ChondroCelect® pour des raisons commerciales. Par conséquent, TiGenix a conclu un accord avec Sobi pour mettre un terme de manière anticipée à leur relation commerciale existante et mettra également fin à son accord de fabrication avec PharmaCell.

« TiGenix continue à oeuvrer pour apporter de nouvelles thérapies basées sur ses plateformes exclusives de cellules souches allogéniques aux patients dont les besoins médicaux ne sont pas satisfaits, comme en témoigne le nouveau contrat de licence avec Takeda Pharmaceutical récemment annoncé concernant les droits de commercialisation du Cx601 à l`extérieur des Étas-Unis pour le traitement des fistules périanales dans la maladie de Crohn » a déclaré Eduardo Bravo, Président directeur général de TiGenix. « Pour optimiser la valeur actionnariale, nous devons concentrer tous nos efforts et nos ressources internes sur le prochain essai de phase III du Cx601 aux États-Unis tout en avançant sur nos autres actifs à un stade clinique, à savoir le AlloCSC-01 dans le domaine des infarctus aigus du myocarde et le Cx611 dans les septicémies sévères. »

TiGenix travaillera avec les agences réglementaires sur ce retrait, et est en cours de processus d`information des professionnels de santé, leur rappelant la disponibilité des alternatives thérapeutiques pour les patients atteints de lésions des cartilages du genou.

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Re : Tigenix

@Cnico,

Tu as vu le volume du jour,

Excellent pour la suite, si elle pouvait définitivement rester au dessus des 1 euro smile

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Re : Tigenix

Takeda et TiGenix annoncent la publication dans The Lancet des résultats à 24 semaines de Cx601 dans le traitement des fistules périanales complexes chez des patients atteints de la maladie de Crohn

https://www.euronext.com/fr/content/tak … -de-cx601-

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Re : Tigenix

Salut tout le monde,
Tigenix publie ses résultats 1H16.
http://pdf.reuters.com/htmlnews/htmlnew … nGNE95jNP8

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Re : Tigenix

TiGenix : annonce l'obtention de la désignation de médicament orphelin pour le Cx601 en Suisse

http://www.zonebourse.com/TIGENIX-46580 … -23221913/

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Re : Tigenix

Louvain (BELGIQUE) - 5 décembre 2016, 22:01h CET - TiGenix NV (Euronext Bruxelles: TIG) a annoncé aujourd'hui qu'elle a l'intention d'offrir et de vendre, sous réserve des conditions de marché et d'autres conditions, 2,75 millions d'Actions Américaines de Dépôt ("ADSs"), représentant 55 millions d'actions ordinaires, dans le cadre d'une introduction en bourse aux Etats-Unis (l'"Offre").

En lien avec l'Offre, TiGenix à l'intention d'octroyer aux souscripteurs une option de 30 jours pour acheter des actions ordinaires additionnelles sous la forme d'ADSs, à la condition que le nombre de ces ADSs additionnelles n'excède pas 15% des ADSs vendues dans le cadre de l'Offre.

Chacune des ADSs offertes représente le droit de recevoir vingt (20) actions ordinaires.

Le prix final d'émission par ADS (en USD) vendue dans le cadre de l'Offre sera déterminé après la procédure de bookbuilding.

Cordialement,
Docanski

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Re : Tigenix

@ tous les détenteurs du titre.....
Quelle position pensez-vous adopter? Dilution du titre.....Bonne St Nicolas à tous les "concernés"

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Re : Tigenix

TiGenix lève $ 35,65 millions suite à son IPO sur le NASDAQ

Louvain (BELGIQUE) - 15 décembre 2016, 3:00h CET - TiGenix NV (Euronext Bruxelles: TIG; "TiGenix"), une société biopharmaceutique de pointe centrée sur le développement et la commercialisation de nouvelles thérapies issues de ses plateformes propriétaires de cellules souches allogéniques expansées, a annoncé aujourd`hui la fixation du prix de son introduction en bourse aux Etats-Unis (l`"Offre") qui représente un produit brut de $ 35,65 millions pour la vente de 2.300.000 d`Actions Américaines de Dépôt ("ADSs"), représentant 46.000.000 d`actions ordinaires, à un prix au public de $ 15,50 par ADS.

En lien avec l`Offre, et pour couvrir les éventuelles surallocations, TiGenix a octroyé aux souscripteurs une option de 30 jours pour acheter jusqu`à 345.000 ADSs, représentant 6.900.000 d`actions ordinaires.

Il est prévu que la clôture de l`Offre ait lieu le 20 décembre 2016, sous réserve de la réalisation des conditions habituelles de clôture.

Chacune des ADSs offertes représente le droit de recevoir vingt (20) actions ordinaires.

Les actions ordinaires de TiGenix sont actuellement cotées sur Euronext Bruxelles. Il est prévu que les ADSs débutent leur cotation sur le NASDAQ sous le symbole "TIG" le 15 décembre 2016.

Dans le cadre de l`Offre, BofA Merrill Lynch et Cowen and Company LLC interviennent en tant que teneurs de livres conjoints, Canaccord Genuity intervient en tant que chef de file (lead manager) et BTIG intervient en tant que co-chef de file.

L`Offre des ADSs sera réalisée uniquement par le biais d`un prospectus. Lorsque celui-ci sera disponible, une copie du prospectus final pourra être obtenue auprès de BofA Merrill Lynch, NC1-004-03-43, 200 North College Street, 3rd floor, Charlotte, NC 28255-0001, Attn: Prospectus Department, Email: dg.prospectus_requests@baml.com et auprès de Cowen and Company LLC, c/o Broadridge Financial Services, 1155 Long Island Avenue, Edgewood, NY 11717, Attn: Prospectus Department, ou en appelant le (631) 274-2806 ou par fax au (631) 254-7140.

Un document d`enregistrement portant sur ces titres a été déposé et déclaré en vigueur par la Securities and Exchange Commission des Etats-Unis le 14 décembre 2016. Ce document est accessible via le site de la SEC www.sec.gov.

Ce communiqué de presse est uniquement à titre informatif et ne constitue en aucune façon et ne doit pas être interprété comme, une offre de vente ou la sollicitation d`une offre d`acheter ou de souscrire aux titres de TiGenix, et aucune vente de titres n`interviendra dans une juridiction au sein de laquelle une telle offre, sollicitation ou vente n`est pas autorisée, ou à toute personne ou entité à qui il est illégal de faire une telle offre, sollicitation ou vente. Ce communiqué de presse ne peut faire l`objet d`aucune publication ou distribution, directement ou indirectement, dans tout état ou juridiction au sein duquel une telle offre ou sollicitation serait illégale.

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Re : Tigenix

TiGenix : clôture de l'IPO sur le Nasdaq

(Boursier.com) - TiGenix NV a annoncé la clôture de son introduction en bourse aux États-Unis totalisant un produit brut de 35,65 millions de dollars pour la vente de 2,3 millions d'actions américaines de dépôt (ADSs) représentant 46 millions d'actions ordinaires, à un prix au public de 15,5$ par ADS.

En lien avec l'offre, et pour couvrir les éventuelles surallocations, les souscripteurs disposent d'une option de 30 jours pour acheter jusqu'à 345.000 ADSs supplémentaires, représentant 6,9 millions d'actions ordinaires.

Chacune des ADSs offertes représente le droit de recevoir vingt actions ordinaires.

Les actions ordinaires de TiGenix sont cotées sur Euronext Bruxelles sous le symbole 'TIG'. Les ADSs sont cotées sur le Nasdaq Global Select Market sous ce même symbole 'TIG'.

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Re : Tigenix

Salut tout le monde,
info ce matin : Takeda investit 10 mios dans Tigenix.
C'est qui ce Takeda ?

Takeda effectue un investissement en capital de
€10 millions dans TiGenix

Louvain (BELGIQUE) - 20 décembre 2016,    CET - TiGenix NV (Euronext
Bruxelles et NASDAQ: TIG; "TiGenix"), une société biopharmaceutique de
pointe centrée sur le développement et la commercialisation de nouvelles
thérapies issues de ses plateformes propriétaires de cellules souches
allogéniques expansées, a annoncé aujourd'hui avoir exercé l'option
octroyée par Takeda  dans la convention de licence pour effectuer un
investissement en capital de €10 millions dans TiGenix. Takeda
Pharmaceuticals International AG va  souscrire à 11.651.778 nouvelles
actions ordinaires (les "Nouvelles Actions") à un prix d'émission de
€0,858 (arrondi) par Nouvelle Action. Le prix d'émission est équivalent au
prix moyen de clôture de l'action TiGenix sur Euronext Brussels au cours de
la période de 30 jours précédant le jour du début de l'émission des
Nouvelles Actions (à savoir le 20 décembre 2016) et représente une prime de
23% sur le prix clôture du jour sur Euronext Bruxelles.

Le 4 juillet 2016, Takeda et TiGenix ont conclu une convention exclusive de
licence, développement, et commercialisation à l'extérieur des Etats-Unis
pour le Cx601 pour le traitement de fistules périanales complexes chez les
patients atteints de la maladie de Crohn. La convention de licence prévoyait
également que Takeda ferait un investissement de €10 millions dans le
capital de TiGenix au cours des 12 mois suivants la date de la convention de
licence.

"Nous sommes heureux d'accueillir notre partenaire Takeda comme l'un de nos
actionnaires clefs" a déclaré Eduardo Bravo, CEO de TiGenix. Ce dernier a
conclu que "ces fonds additionnels continuent à renforcer notre position
financière ce qui nous permet de rester totalement concentrés à faire
progresser l'application de l'autorisation de marché du Cx601 en Europe, le
lancement de notre étude de Phase III pour enregistrer le Cx601 aux
Etats-Unis et à avancer sur les autres actifs cliniques dans notre pipeline".

En connexion avec l'émission des Nouvelles Actions et l'augmentation de
capital corrélative, le conseil d'administration a annulé le droit de
souscription préférentielle des actionnaires existants au bénéfice de
Takeda Pharmaceuticals International AG. L'augmentation de capital a été
décidée dans les limites du capital autorisé conformément à l'article 6
des statuts de TiGenix.

L'émission de ces Nouvelles Actions est prévue pour la fin de la première
semaine de janvier 2017, à la condition que TiGenix ait reçu à temps les
fonds du placement privé de Takeda. TiGenix demandera la cotation des
Nouvelles Actions sur Euronext Bruxelles. Les Nouvelles Actions seront
soumises à une période d'indisponibilité d'un an, sous réserve de
certaines exceptions.

Pour plus d'informations, veuillez contacter:

TiGenix
Claudia D'Augusta
Chief Financial Officer
T: +34 91 804 92 64
claudia.daugusta@tigenix.com

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Re : Tigenix

Prime de 23 % : est-ce intéressant ? A combien se situe +- la moyenne en % ?
Le cours peut dès lors repartir à la hausse, non ?
Bonne journée,
demat