106

Re : Sanofi

Sanofi et DiCE Molecules annoncent une collaboration de recherche pour la découverte d`agents thérapeutiques potentiels fondés sur une plateforme exclusive de découverte de petites molécules

- Une collaboration de cinq ans portant sur un maximum 12 cibles donnant droit à des paiements d`étape pouvant atteindre 184 millions de dollars par cible -   

Paris (France) et San Francisco - Le 16 mars 2016 - Sanofi et DiCE Molecules, une société privée récemment créée, spécialisée dans le développement d`une nouvelle génération de techniques de découverte de petites molécules, annoncent aujourd`hui avoir noué une collaboration mondiale de cinq ans pour la découverte de nouveaux agents thérapeutiques potentiels dirigés contre jusqu`à 12 cibles représentatives de l`ensemble des domaines thérapeutiques présentant un intérêt stratégique pour Sanofi. Cette collaboration s`appuie sur la plateforme unique de DiCE qui exploite les techniques d`évolution dirigée pour sélectionner et optimiser des molécules de bas poids moléculaire. Cette plateforme a, entre autres, la capacité de développer des petites molécules pharmacologiques capables d`interagir avec les interfaces protéine-protéine et de les moduler, capacité dont les médicaments administrés par voie orale étaient jusqu`à présent dépourvus.

Cette collaboration s`inscrit dans le cadre de l`initiative Sunrise de Sanofi, un modèle de partenariat stratégique qui cherche à investir dans des projets au stade précoce à fort potentiel de transformation, cadrant avec les capacités de développement de Sanofi et son savoir-faire en matière de commercialisation. Un comité de pilotage conjoint composé de représentants de Sanofi et de DiCE sera chargé d`encadrer cette initiative.

« De manière générale, le ciblage d`interfaces protéine-protéine par de petites molécules conventionnelles a longtemps été réputé impossible, surtout lors du développement de médicaments biodisponibles par voie orale », a expliqué Kevin Judice, Président et Directeur Général de DiCE. « Notre plateforme a la capacité unique de surmonter ces obstacles et ce partenariat avec Sanofi renforce le potentiel de notre technologie. Le modèle d`activité autofinancé de DiCE et sa démarche unique en matière de partenariat lui permettra de se concentrer exclusivement sur ses programmes de développement. Nous sommes ravis de collaborer avec Sanofi et son équipe centrée sur l`innovation dans le cadre de l`initiative Sunrise. »

Aperçu de la collaboration
Le partenariat entre Sanofi et DiCE constitue un engagement de R&D unique en faveur de la découverte de petites molécules. La plateforme d`évolution chimique dirigée de DiCE devrait écourter les délais applicables au développement de médicaments grâce à la découverte rapide et efficace d`un plus large éventail de molécules pour chacune des cibles sur lesquelles porte cette collaboration.

Douze cibles sont envisagées dans le cadre de cette collaboration qui prévoit un financement de plus de 50 millions de dollars en fonds propres, paiements immédiats, frais d`exclusivité sur les cibles, frais d`accès à la technologie et services de recherche, ainsi que des paiements d`étape pouvant atteindre 184 millions de dollars par cible en fonction de la réalisation des différentes phases de recherche, de développement clinique et d`approbation réglementaire, de même que des redevances fondées sur le chiffre d`affaires annuel futur de chaque molécule développée par Sanofi.

« Nous sommes ravis de nouer cette collaboration avec DiCE dont la plateforme technologique unique devrait permettre la découverte, la sélection et le développement de petites molécules », a indiqué le Dr Kathy Bowdish, Responsable de Sunrise, Sanofi. « Nous espérons que ce partenariat nous permettra de développer des traitements essentiels contre des cibles pathologiques aujourd`hui intraitables et d`aider les patients qui, jusqu`à présent, ne pouvaient bénéficier de traitements ailleurs qu`en milieu hospitalier. Cette initiative permettra à nos équipes de combiner leur savoir-faire en matière de découverte de médicaments et de renforcer l`engagement de Sanofi en faveur de l`innovation ouverte. »

La différence DiCE
La technologie de DiCE permet de sélectionner et d`optimiser des ligands thérapeutiques dirigés contre toute cible donnée, à commencer par des chimiothèques contenant plusieurs milliards de molécules individuelles. Unique en son genre, cette technologie restaure la concentration originale de ligands des chimiothèques après chaque cycle de criblage, révélant ainsi l`éventail complet des molécules de liaison qu`il est ensuite possible de sélectionner facilement selon leurs propriétés intrinsèques (puissance, sélectivité et propriétés thérapeutiques) au moyen de tests exclusifs. Cette technique innovante pourrait apporter une solution aux difficultés que soulève la chimie traditionnelle et devrait permettre de remplacer les anticorps monoclonaux par des médicaments administrés par voie orale.

La technologie de DiCE a été inventée par Pehr Harbury, Ph.D., professeur à Stanford et lauréat du Prix « Genius » MacArthur et d`un NIH Pioneer Award. Outre Pehr Harbury, les membres fondateurs de DiCE sont John Bedbrook, Ph.D., homme d`affaires chevronné, spécialiste de la biotechnologie agricole et président du conseil d`administration de DiCE, Kevin Judice, Ph.D., à qui l`on doit la découverte du médicament Telavancin et qui a exercé plusieurs fonctions de haut niveau chez Genentech, Theravance, Achaogen et Cidara avant de prendre la direction générale de DiCE, et enfin, Phil Patten, Ph.D., spécialiste mondialement connu de l`évolution dirigée qui a exercé plusieurs responsabilités scientifiques chez Maxygen, Achaogen et DuPont avant de rejoindre DiCE comme Directeur scientifique.

107

Re : Sanofi

Je monte pour le long terme à 70,75€ avec un dividende en hausse chaque année depuis 22 ans.

108

Re : Sanofi

Paris et Tarrytown (New York) - Le 23 mars 2016 - Sanofi et Regeneron Pharmaceuticals, Inc. annoncent aujourd`hui les résultats positifs de l`étude de phase III ODYSSEY ESCAPE évaluant Praluent® (alirocumab), solution injectable, chez des patients atteints d`une forme génétique d`hypercholestérolémie ou hypercholestérolémie familiale hétérozygote (HeFH), dont les taux de cholestérol nécessitent un traitement par LDL-aphérèse hebdomadaire ou toutes les deux semaines. L`essai a atteint son critère d`évaluation principal et démontré que chez les patients prenant Praluent en complément à leur traitement existant, la fréquence des séances de LDL-aphérèse a significativement diminué de 75 % comparativement au traitement par placebo (p<0,0001). De fait, 63 % des patients traités par Praluent n`ont pas eu besoin de traitement par aphérèse, contre 0 % pour les patients traités par placebo. L`aphérèse est une procédure comparable à la dialyse qui permet d`épurer le sang de l`excès de mauvais cholestérol (ou cholestérol LDL).

« C`est la première fois qu`une étude clinique permet de démontrer le rôle d`un anti-PCSK9 dans la réduction de la fréquence des séances d`aphérèse, un traitement invasif, chronophage, onéreux et difficile d`accès pour les patients parmi les plus difficiles à traiter », explique Bill Sasiela, Ph.D., Vice-Président, Direction des programmes de Regeneron. « Le programme d`essais cliniques ODYSSEY a été conçu pour comprendre l`effet de Praluent sur différentes populations de patients présentant d`importants besoins non satisfaits et qui doivent obtenir une réduction supplémentaire de leur taux de cholestérol LDL. »

L`aphérèse est un traitement invasif et fastidieux pour les patients, sachant que chaque séance dure plus de trois heures. Il est également peu pratique et coûte jusqu`à 100 000 dollars US par patient et par année aux Etats-Unis ou jusqu`à 60 000 euros en Allemagne où il existe 200 centres et où le recours à ce traitement est plus fréquent. Aux Etats-Unis, on dénombre environ 60 centres d`aphérèse et de nombreux patients doivent parcourir des distances importantes pour pouvoir en bénéficier.

« Malgré les statines, un sous-ensemble de patients atteints d`hypercholestérolémie familiale hétérozygote ne parviennent pas à réduire leur taux de cholestérol LDL et ont régulièrement besoin d`un traitement par aphérèse », souligne le Dr. Jay Edelberg, Ph.D, Responsable, Développement Cardiovasculaire de Sanofi. « Ces résultats démontrent que Praluent peut réduire la fréquence des séances d`aphérèse, voire totalement éliminer la nécessité de ce traitement. »

Les effets indésirables les plus fréquents observés au cours de l`essai ont été la fatigue (15 % pour Praluent ; 10 % pour le placebo), les rhinopharyngites (10 % pour Praluent ; 10 % pour le placebo), la diarrhée (10 % pour Praluent ; 0 % pour le placebo), les myalgies (10 % pour Praluent ; 5 % pour le placebo), les infections des voies respiratoires supérieures (7 % pour Praluent ; 19 % pour le placebo), les céphalées (7 % pour Praluent ; 5 % pour le placebo), l`arthralgie (7 % pour Praluent ; 10 % pour le placebo) et les dorsalgies (5 % pour Praluent ; 10 % pour le placebo).

Des données détaillées seront présentées dans le cadre de prochains congrès scientifiques.

109

Re : Sanofi

Sanofi place un emprunt obligataire de 1,8 milliards d`euros

Paris, France - Le 29 mars 2016 - Sanofi annonce avoir placé avec succès une émission obligataire en 3 tranches pour un montant de 1,8 milliard d`euros :

500 millions d`euros d`obligations à taux fixe, échéance 2019 portant intérêt au taux annuel de 0,000%
600 millions d`euros d`obligations à taux fixe, échéance 2024, portant intérêt au taux annuel de 0,625%
700 millions d`euros d`obligations à taux fixe, échéance 2028, portant intérêt au taux annuel de 1,125%
L`offre a été effectuée dans le cadre du programme Euro Medium Term Note.

La transaction permet au Groupe de réduire le coût moyen et d`allonger la maturité moyenne de sa dette.

Sanofi affectera le produit net de l`émission de ces obligations aux besoins généraux du Groupe, en ce compris le remboursement d`emprunts existants.

Barclays, Citi, ING, Royal Bank of Scotland et Santander ont agi en qualité de chefs de file de l`opération.

110

Re : Sanofi

Bonsoir,
Auriez vous des infos concernant la notation de Sanofi ?(Moody et Standard and poor's)
Les taux sont excessivement bas pour une obligation d'entreprise, ca en dit long sur la solvabilité de l'entreprise.
J'ai déjà une première ligne sur Sanofi, j'attend (peut etre à tort) un retour vers les 62-65 euro ) pour doubler la mise.

111

Re : Sanofi

Bonsoir Manu,

Il y a ceci:

http://www.sanofi.com/investisseurs/det … tions.aspx

Maintenant elles sont publiées par Sanofi!

J'ai des autres notations plus anciennes:
Fitch: AA- (février 2014)
Moody's relève la notation crédit: A1pour le LT et A2 pour CT (2013)

Amicalement

112

Re : Sanofi

En tout cas ce sont des beaux taux ...pour Sanofi, mais qui souscrit à ces obligations?

113

Re : Sanofi

bonjour

excellente question Maxime, les institutions, les entreprises et ceux qui ont 1.000.000 ou plus......

philippe

114

Re : Sanofi

Sanofi : et Regeneron annoncent les premiers résultats positifs de deux essais cliniques de phase 3 du dupilumab chez des patients atteints de dermatite atopique modérée à sévère

http://www.zonebourse.com/SANOFI-4698/a … -22103850/

115

Re : Sanofi

PARIS (Dow Jones)--Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé vendredi qu'il soumettrait au troisième trimestre une demande d'approbation de son traitement dupilumab aux Etats-Unis, après avoir enregistré des résultats positifs pour deux essais cliniques de phase 3 de son médicament expérimental contre la dermatite atopique.
Les deux études de phase 3 contrôlées par placebo évaluant le dupilumab ont atteint leurs critères d'évaluation principaux, a annoncé Sanofi.
"Dans le cadre de ces études, baptisées Liberty ad Solo 1 et Solo 2, le traitement par dupilumab en monothérapie a significativement amélioré les mesures de la gravité globale de la maladie, la résolution des lésions cutanées, le prurit, la qualité de vie et la santé mentale des patients", a précisé le groupe pharmaceutique, qui développe ce médicament avec son partenaire américain Regeneron (REGN).
En novembre 2014, l'autorité sanitaire américaine, la Food and Drug Administration (FDA), avait désigné le dupilumab comme "découverte capitale" en matière de traitement de la dermatite atopique. Pour l'heure, aucun organisme de réglementation n'a encore pleinement évalué les profils de sécurité et d'efficacité du dupilumab, a rappelé Sanofi.

En savoir plus sur http://investir.lesechos.fr/actions/act … Xroflfj.99

116

Re : Sanofi

(Boursier.com) - La bataille s'annonce rude pour Sanofi . Alors que le laboratoire chercherait à prendre le contrôle de la société californienne Medivation afin de développer son portefeuille de traitement contre le cancer, le groupe américain aurait repoussé une première approche, rapporte Bloomberg.
La société pharmaceutique français travaillerait avec des conseillers en vue d'une offre potentielle pour Medivation et n'aurait pas écarté l'éventualité de lancer une offre hostile, précise l'agence. Objet d'intenses spéculations depuis plusieurs jours, le titre Medivation a fortement progressé, au point que
l'entreprise vaut désormais 7,5 milliards de dollars en bourse.

117

Re : Sanofi

Sanofi fait une offre publique sur Medivation:


https://buyandholdinvestment.wordpress. … edivation/

118

Re : Sanofi

Sanofi a présenté ses résultats pour le premier trimestre:

https://buyandholdinvestment.wordpress. … trimestre/

119

Re : Sanofi

Offre rejetée

Affaire à suivre de près, Sanofi,  valeur de qualité qu'on pourrait acheter prochainement à un cours bien plus intéressant.

http://fr.investing.com/news/actualités-bourse/medivation-rejette-l'offre-de-sanofi,-qui-reste-%22déterminé%22-à-poursuivre-leur-rapprochement-166235

120

Re : Sanofi

http://bfmbusiness.bfmtv.com/entreprise … 73157.html