Innate Pharma (Page 4 sur 5)

@Cnico

en relisant ta derniere intervention avec un stop a 13.49
coté ce jour a 12.75

la chute va t-elle continuer,   avis svp

ok merci
fagnes

(CercleFinance.com) - Bryan Garnier confirme sa recommandation 'achat' et sa valeur intrinsèque ('fair value') de 19 euros sur Innate Pharma, à la suite d'une discussion avec les dirigeants de la société biopharmaceutique qui a surtout tourné autour de la collaboration avec AstraZeneca.

Parmi les nombreux sujets abordés dans cette discussion, le broker met en avant qu'une phase Ib devrait bientôt être initiée pour évaluer la combinaison IPH2201/durvalumab dans différentes tumeurs solides.

Celgene semble d'ailleurs être intéressé par cette combinaison pour soutenir sa franchise d'hémato-oncologie et le myélome multiple pourrait figurer dans le champ d'intérêt. 'Des discussions ont commencé et peuvent conduire à un autre accord', précise le courtier.

'Nous avons apporté une grande attention aux combinaisons potentielles avec le durvalumab, mais d'autres molécules peuvent être impliquées', ajoute Bryan Garnier, qui cite ainsi le Lynparza dans les tumeurs ovariennes.

Selon l'intermédiaire, le marché adressable par l'IPH2201 est bien plus large que ce que le marché intègre actuellement. Il voit les cours actuels comme des points d'entrée attractifs, d'autant plus que des catalyseurs significatifs sont attendus dans les tous prochains mois.

communique de presse innate pharma

Innate Pharma acquiert le programme d’anticorps inhibiteurs du checkpoint immunitaire CD39 d’OREGA biotech

    Ce programme, actuellement en développement préclinique, vise à développer un nouvel inhibiteur de point de contrôle immunitaire « first-in-class »;
    Cibler les voies d’immunosuppression de l’adénosine pourrait promouvoir une réponse immunitaire anti-tumorale dans un grand nombre de tumeurs ;
    Cette acquisition élargit le portefeuille d’actifs innovants d’Innate Pharma en immuno-oncologie ;
    OREGA Biotech recevra un versement initial, des paiements d’étape liés au développement et des redevances sur les ventes nettes.

Marseille et Lyon, le 10 janvier 2016

Innate Pharma et OREGA Biotech annoncent aujourd’hui la mise en place d’un accord de licence exclusive selon lequel OREGA Biotech accorde à Innate Pharma l’intégralité des droits de développement, de fabrication et de commercialisation de son programme d’anticorps anti-CD39, visant à développer de nouveaux inhibiteurs de point de contrôle immunitaire « first-in-class ». Cet accord de licence est le fruit d’une collaboration de recherche entre les deux sociétés débutée en 2014.

Découvert par le Dr Armand Bensussan, Directeur de Recherche à l’INSERM et co-fondateur d’OREGA Biotech, le récepteur CD39 est exprimé à la fois sur les lymphocytes T régulateurs et sur les cellules tumorales. Il joue un rôle majeur dans la voie de dégradation de l’adénosine triphosphate (ATP) en adénosine, favorisant un microenvironnement tumoral immunosuppresseur. En effet, alors que l’ATP promeut la destruction des tumeurs par les cellules immunitaires, l’accumulation d’adénosine induit une immunosuppression et la dérégulation d’infiltrats de cellules immunitaires entrainant la propagation des cellules cancéreuses.

Le blocage de CD39 pourrait stimuler l’immunité anti-tumorale dans un grand nombre de tumeurs en empêchant la production d’adénosine et en favorisant l’accumulation d’ATP dans le microenvironnement tumoral. Le programme d’anticorps CD39 d’OREGA Biotech vise donc à restaurer un microenvironnement pro-inflammatoire. Il est actuellement en développement préclinique.

Innate Pharma SA (Euronext Paris: FR0010331421 - IPH) annonce aujourd`hui que le comité de revue des données et de la tolérance (Data and Safety Monitoring Board, « DSMB ») a effectué sa sixième évaluation de l`étude EffiKIR et recommandé la poursuite de l`essai sans modification.

Le recrutement des patients dans l`étude s`est achevé en juillet 2014 et les résultats sur le critère primaire d`efficacité, la survie sans leucémie, sont prévus au deuxième semestre 2016.

Ainsi que spécifié dans le protocole, un comité de surveillance et de suivi se réunit périodiquement pour examiner les données de tolérance recueillies durant l`essai. Il s`agit d`un groupe indépendant d`experts chargé de surveiller les données d`un essai clinique, notamment concernant la sécurité. Il est habituel qu`un tel comité soit mis en place dans le cadre d`un essai randomisé multicentrique.

À propos de l`essai EffiKIR (IPH2102-201) :

EffiKIR est un essai de Phase II randomisé contre placebo testant lirilumab en traitement de maintenance chez des patients âgés atteints de leucémie aigüe myéloïde (« LAM ») en première rémission complète.

Le protocole d`essai comprend 150 patients, répartis en trois bras dont un bras contrôle, recevant du placebo, et deux bras testant lirilumab en monothérapie à des doses et intervalles différents. Le critère primaire d`efficacité est la survie sans leucémie. Les critères secondaires de l`essai incluent la tolérance et la survie globale. En mars 2015, le traitement a été arrêté dans un bras. L`essai continue dans les deux autres bras, selon le protocole.

Le rationnel de cet essai est basé sur la capacité des cellules Natural Killer (« NK ») activées à tuer directement les cellules tumorales et à générer une activation globale du système immunitaire. Ce rationnel est soutenu par plusieurs essais cliniques démontrant que les cellules NK, activées dans le cadre d`une greffe de moelle osseuse chez des patients en rémission, peuvent faire diminuer de façon très significative la rechute dans des cas de cancers hématologiques, dont la LAM.

Cet essai est sponsorisé par Innate Pharma, dans le contexte de l`accord de licence signé avec Bristol-Myers Squibb, et conduit en France, avec la participation des deux groupes coopératifs cliniques, l`ALFA et le GOELAMS[1], réunissant tous les centres français impliqués dans le traitement de la LAM.

À propos de lirilumab (IPH2102/BMS-986015):

Lirilumab est un anticorps monoclonal humain immunomodulateur en développement, inhibiteur de point de contrôle first-in-class, qui bloque les récepteurs KIR présents sur les cellules NK (acronyme de l`anglais Natural Killer, signifiant « tueur naturel »). En bloquant ces récepteurs, lirilumab favorise l`activation des cellules NK et la destruction des cellules tumorales dans des modèles précliniques.

Lirilumab est licencié à la société américaine Bristol-Myers Squibb (NYSE:BMY). Dans le cadre de l`accord entre Innate Pharma et Bristol-Myers Squibb, Bristol-Myers Squibb détient les droits exclusifs mondiaux pour le développement, la fabrication et la commercialisation de lirilumab et des composés de structure voisine bloquant les récepteurs KIR. Cet accord couvre toutes les indications.

Lirilumab est actuellement testé dans un essai de Phase II randomisé contre placebo testant lirilumab en traitement d`entretien chez des patients âgés atteints de leucémie aigüe myéloïde (« LAM ») en première rémission complète (essai « EffiKIR »), conduit par Innate Pharma en vertu de l`accord conclu en 2011 avec Bristol-Myers Squibb. Lirilumab est également testé par Bristol-Myers Squibb dans des essais cliniques en combinaison avec d`autres produits et candidat-médicaments dans divers types de tumeurs.

Innate Pharma

Premier semestre 2016 : poursuite de la dynamique dans le développement clinique et les partenariats
Trésorerie, équivalents de trésorerie et actifs financiers* s’élevant à 243,6 millions d’euros au 30 juin 2016 ;
Etablissement des bases d’une société biopharmaceutique commerciale en retenant les droits de co-développement et de commercialisation pour monalizumab et les droits pour IPH4102 ;
Investissement dans le portefeuille clinique et préclinique propriétaire construisant les prochaines étapes de maturation ;
Poursuite de l’avancée des essais cliniques clés :
Premières données attendues avant la fin 2016 pour chacun des programmes cliniques, dont lirilumab ;
Initiation du cinquième essai clinique testant monalizumab ; cet essai conduit par AstraZeneca teste une combinaison avec durvalumab dans différentes tumeurs solides ;
Accord de collaboration et de licence avec Sanofi pour de nouveaux formats d’anticorps bispécifiques et accord de licence exclusive avec OREGA Biotech renforçant un ensemble conséquent de partenariats. 
Marseille, le 8 septembre 2016
Innate Pharma SA (Euronext Paris: FR0010331421 – IPH) annonce aujourd’hui ses résultats financiers pour le premier semestre 2016. Le résumé des comptes consolidés semestriels condensés sont joints au communiqué de presse diffusé ce jour.